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Non c’è nulla di più importante di noi stessi
A volte la mattina ti alzi dal letto e pensi:”Non ce la farò” ma dentro ridi, ricordando tutte le volte che ti sei sentito così. Voglio iniziare con questa citazione del mio scrittore...
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Dopo la diagnosi avevo paura di tutto: poi è arrivato lui
Mi chiamo Ilaria ed ho quasi 23 anni. Tutto è iniziato con una neurite ottica e una parestesia alla gamba destra. Mi sono recata da un’oculista che mi indicò di fare una risonanza magnetica, poi mi...
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Come sarebbe senza?
Spesso mi domando come sarebbe vivere senza sclerosi multipla. Chi avrei vicino e chi no. Chi avrei conosciuto o meno. Come vivrei la mia quotidianità e come vedrei il mio futuro. Domande dettate...
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Il coraggio di ricominciare
A volte bisogna fermarsi, risistemare i pezzi e avere il coraggio di ricominciare. Sono felice, non mi manca niente. Sei veramente felice? Sì, sono felice, certo. Sono davvero felice? Ero convinta di...
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Ora la mia sclerosi multipla non si vede, ma cosa cambierebbe con una...
A volte credo che la mia testa non sia solo foderata di “buchi smielinati” ma anche di punti di domanda che si scontrano in continuazione. Sempre più spesso mi guardo allo specchio e mi fisso (mi...
View Article“Sorridere non significa sempre essere felici. Io l’ho imparato con il tempo”
Vorrei raccontarvi la mia storia con “Sempre Mia”. Non aspettatevi che la chiami con il suo nome vero, perché mi mette ancora paura, timore, ansia e tanto dolore. Ho 20 anni e la mia malattia l’hanno...
View ArticleChe cosa ne sarà del mio futuro?
Tanti sintomi, tante terapie diverse, stati d’animo altalenanti e sfide quotidiane da affrontare. Anche quando tutto sembra andare per il verso giusto, rimane costante una domanda: che cosa ne sarà del...
View ArticleLa mia diversità è il mio punto di forza
Photo by Shazmyn Ali on Unsplash Tanti eventi negativi e, dopo la diagnosi, la voglia di chiudersi in se stessi. Testa e cuore devono fare la loro parte nella vita quotidiana con la sclerosi multipla,...
View Article“Ho paura ma alla fine c’è di peggio”
Photo by Yolanda Leyva on Unsplash Manuela vive con la consapevolezza che tutto si può affrontare e che rispetto alla sclerosi multipla, nuova amica silenziosa, ci sono mali peggiori. Oggi infatti si...
View ArticleSclerosi multipla: la mia mente pensa al futuro ma non lo vede
La mia sclerosi multipla peggiora. Sono nella fase SM secondaria progressiva. Camminare senza stampella ormai è impossibile, mi sembra passata una vita da quando lo facevo. Ne uso una per andare a...
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